臨床類診斷試劑

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肺炎支原體核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

40min快速核酸檢測(cè),助力肺炎支原體早期精準(zhǔn)診斷

詳情內(nèi)容

檢測(cè)病原種類

    肺炎支原體


檢測(cè)意義

  • 鑒別診斷

    呼吸道病原體感染的臨床癥狀相似,核酸檢測(cè)可實(shí)現(xiàn)快速鑒別診斷

  • 指導(dǎo)用藥

    通過核酸檢測(cè)明確患者感染的病原體,指導(dǎo)臨床精準(zhǔn)用藥,避免抗菌藥物濫用

產(chǎn)品特點(diǎn)

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    檢測(cè)性能出色

    靈敏度為500 copies/mL,特異性強(qiáng),精確度高,有效降低了漏檢風(fēng)險(xiǎn)。

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    內(nèi)標(biāo)全程監(jiān)測(cè)

    內(nèi)標(biāo)全程參與核酸的提取、純化和擴(kuò)增過程,實(shí)現(xiàn)全程監(jiān)控,有效避免假陰性結(jié)果。

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    快速簡(jiǎn)便

    操作簡(jiǎn)單,40分鐘內(nèi)即可快速出具報(bào)告,滿足患者快速診斷的需求。

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    防污染系統(tǒng)

    PCR檢測(cè)中含有UNG酶,能減少擴(kuò)增產(chǎn)物污染,防止假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。

  • 系列產(chǎn)品一覽

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  • 技術(shù)參數(shù)

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指南及共識(shí)支持

  • 首選方法

    重點(diǎn)早期識(shí)別和治療 SMPP 和IMPP,最佳治療窗期為發(fā)熱后 5~10d以內(nèi),核酸擴(kuò)增技術(shù)包括 DNA 擴(kuò)增和 RNA 擴(kuò)增,具有周轉(zhuǎn)時(shí)間快、污染可能性低、靈敏度高、特異度高、不受時(shí)間和免疫功能限制等優(yōu)點(diǎn),已被認(rèn)為是診斷MPI新的金標(biāo)準(zhǔn)。

    ——《兒童肺炎支原體肺炎診療指南(2023 年版) 》 

  • 指導(dǎo)抗生素藥物使用

    多重PCR檢測(cè)的最大潛在好處是能夠快速調(diào)整抗生素的使用。大多數(shù)等待培養(yǎng)的診斷結(jié)果期間為48-72小時(shí),這段時(shí)間不適當(dāng)?shù)目股刂委熼g隔已被證明與CAP的不良結(jié)局相關(guān),過量使用抗生素對(duì)個(gè)別患者的潛在危害包括藥物毒性本身和選擇更多的耐藥病原體。

    ——《社區(qū)獲得性重癥肺炎管理指南》

  • 其他指南

    《兒童肺炎支原體肺炎診療指南2023年版》

    《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(shí)(2015年版)》

    《指南·標(biāo)準(zhǔn)·共識(shí) | 兒童肺炎支原體肺炎中西醫(yī)結(jié)合診治專家共識(shí)(2017年版)》

    《中國(guó)兒童肺炎支原體感染實(shí)驗(yàn)室診斷規(guī)范和臨床實(shí)踐專家共識(shí)(2019年)》

    《社區(qū)獲得性重癥肺炎管理指南》